Mañana martes, las Escritoras Paraguayas Asociadas (EPA) realizarán el encuentro de mujeres “Libre para nacer sin elegir el día”, en la Biblioteca Miguel de Cervantes del Centro Cultural de España Juan de Salazar.
Durante el encuentro de mujeres en el arte de la escritura, que se realizará en el marco del Día Internacional de la mujer, serán homenajeadas tres escritoras: Gladys Luna, Stella Maris Coscia de Martino y Lita Pérez Cáceres, por la trayectoria y el aporte a la literatura paraguaya.
“Es importante honrar y celebrar a las colegas escritoras en el arte de la escritura. En nuestro país, fue difícil posicionar el trabajo literario de las mujeres. Transcender del ámbito privado al público fue ardua tarea para las compañeras poetas y narradoras. Sin embargo, construimos un sendero de palabras que contribuye enormemente a la literatura paraguaya. Bregamos por una sociedad más equitativa, por la libertad de expresión y por el libre ejercicio de los derechos fundamentales”, expresaron desde el EPA.
El encuentro será desde las 18:00, con acceso libre y gratuito. Habrá lectura de obras por las escritoras y exposición de cuentos, novelas y poesía de las mismas. Al final del evento se tendrá un brindis.
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Encuentro de mujeres: compartieron herramientas para encontrar el propósito y “escalar”
Con el objetivo de direccionar, aclarar o guiar a las mujeres en sus distintas facetas a “encontrar el propósito”, fue desarrollada la primera edición de una iniciativa que pretende convertirse en un ciclo de encuentros dirigido especialmente a aquellas que busquen encontrar un equilibrio.
Se trata del encuentro “Escaladoras”, encarado por el emprendimiento local y social articuladas, direccionado a las mujeres que deseen mejorar sus habilidades para conectar con sus propósitos y organizar sus metas. Las mujeres de hoy en día tienen que protagonizar distintos roles, no precisamente para ser más aceptadas por una sociedad estereotipada o competir con los hombres, sino porque la actualidad misma y la nueva visión de las mujeres que apuntan a empoderarse así lo requiere.
Por ello, la primera edición de Escaladoras consistió en compartir experiencias, potenciar talentos y animar a las mujeres a cumplir sueños, tal y como lo está realizando la propulsora del evento, Ana Vera, más conocida como Tite, quien atravesó por una serie de procesos para encontrarse y dar el gran paso para emprender en su propia empresa social. Con relación a “Escaladoras”, profundizó que el nombre del evento refiere a subir de posición o categoría, prosperar, progresar, avanzar y encontrarse consigo misma para sentir un equilibrio integral como personas.
Herramientas para escalar
Para ello abordó la importancia de la planificación como el primer tema del taller y los mecanismos para empezar, previo a una serie de recomendaciones para empezar a aplicarlas como la relajación o meditación durante unos minutos al día para primeramente reencontrarse con una misma.
Una serie de herramientas prácticas para organizar el tiempo tanto personal como laboral, sin dejar de traicionarse a una misma prevaleciendo otros roles cotidianos, como darle la verdadera importancia a la salud, el disfrute y hasta premiarse tras concretar ciertas actividades que parecían más difíciles de cumplir o que no sean propiamente del agrado.
La emprendedora planteó a las mujeres el uso de aplicaciones y otros recursos para cumplir con las actividades, los pendientes y los compromisos que cada una desde su rol, sean amas de casa, madre, esposa, profesional independiente, emprendedora, funcionaria dependiente y en las relaciones interpersonales, puedan lograr los resultados deseados sin ahogarse en ellos.
En ese sentido, Tite resaltó que la planificación es un factor clave para empezar a organizarse. Si bien la capacidad de las mujeres para desenvolverse en varios ámbitos es cada vez más notoria, muchas veces la carga de responsabilidades puede complicar el proceso.
“Planificar o trazar planes a corto, mediano y largo plazo sin duda es el camino inicial para no perder el norte ni desconectarnos de nuestro motor personal, que es muy importante para cumplir con nuestros distintos propósitos y objetivos del año”, expresó.
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Con estas herramientas, las asistentes mencionaron ya no “sentirse solas” al escuchar las experiencias de las demás, y que si bien muchas pensaban que eran organizadas, durante el taller aprendieron a que también pueden ponerse límites sin dejar de ser productivas, con una mirada más holística y justa. El encuentro se realizó este 2 de abril en el Mercado Familiar La Semilla, situado en el barrio San Pablo. Contó con un área infantil con actividades lúdicas, una miniferia de emprendedoras y degustaciones de marcas locales.
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“Descubro un tesoro”: EPA presenta el cuento de Fidel para concienciar sobre el autismo
Hace 12 años, un grupo de personas con hijos, sobrinos, nietos o hermanos con autismo decidieron conformar la organización Esperanza para el Autismo (EPA). Esta asociación nació ante la imperiosa necesidad de ofrecer una buena atención, además de permitir el acceso a la información que pueda guiar a las familias sobre esta condición y como conllevar cada etapa.
EPA es una de las seis organizaciones que integran la Federación Juntos por la Inclusión, cuyo primer proyecto es la colección de cuentos “Descubro un tesoro”; donde esta asociación está representada por “Soy Fidel y tengo Tea (trastorno del espectro autista)”. Este libro narra sobre: “Fidel es un niño con una gran imaginación. Tener TEA lo hace más sensible. Por eso, Fidel invita a las familias a sumergirse en un mundo lleno de juegos e historias por contar”.
La presidenta de EPA, Tatiana Canova, explicó que la organización sin fines de lucro fue fundada en el 2009 por familias dentro del espectro del autismo. “Las familias que se encontraban en los consultorios se juntaron ante la necesidad y falta de información general sobre el autismo. Eso los llevó a nuclearse para ver qué podían hacer, porque es un tratamiento largo, ya que no es una enfermedad si no que una condición”, dijo en contacto con La Nación.
Afirmó que tras la conformación empezaron a investigar y a dar las primeras informaciones tanto a las familias como los profesionales, mediante conferencias, charlas y al menos un congreso al año. “Lo primero era dar información de que es el autismo y luego se comenzó a traer a profesionales de afuera para que capaciten a los profesionales del país. Una de las terapias que más requiere el autismo es la ocupacional”, manifestó.
Refirió que recién hace unos años se recibió la primera promoción de profesionales capacitados en “Terapia Ocupacional” que fue de mucha satisfacción para la organización, por lo que en los años previos hubo muchos casos de chicos mal diagnosticados. “Como el autismo es un espectro se tiene que tener mucha precisión para el diagnóstico. Incluso hay adolescentes y adultos que recién ahora pueden acceder a un test o diagnóstico”, resaltó.
Un centro de atención
Canova manifestó que, con el paso del tiempo, ya tenían conocimiento y profesionales capacitado, por lo que el objetivo fue cambiando, pero siempre apuntado a algo mejor, además de no descuidar el interés por el cual se conformó EPA. “Ya teníamos la información y personas capacitadas, pero el problema fue que eran pocos, y los usuarios de las terapias eran cada vez más. Fue cuando nació la idea del centro terapéutico que cubra estas necesidades”, confirmó.
Comentó que el Centro Especializado en Trastorno del Espectro Autismo (CETEA) funciona desde el 2015 y ofrece terapias de abordaje multidisciplinario, que trabaja no solo con niños autista si no que aquellos que tienen algún problema en el desarrollo. “El autismo no se puede detectar a muy temprana edad. Están las características que te puede dar algunos rasgos, pero cuando son muy chiquititos esas características se puede dar por otros factores que no siempre puede derivar al autismo”, manifestó.
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Atendiendo a esto, el centro ofrece atención desde los un año de edad para trabajar con el equipo multidisciplinario para que el usuario llegue al nivel de sus pares y en el caso de que tenga características más notorias del autismo siguen con el plan terapéutico. “A los que no eran autismo realmente se les da el alta. En el centro tenemos una coordinadora general que armar el plan de trabajo entre los profesionales como psicólogos, fonoaudiólogos y otras especialidades”, apuntó.
Canova refirió que se trata de un centro privado que hasta la fecha llega a 70 niños y niñas, pero que lo más importante es que llegan adolescentes y también adultos que en su momento no recibieron el diagnóstico indicado. “Tenemos personas adultas que vienen para hacerse su evaluación porque quieren saber si tiene o no autismo”, ratificó.
Proyecto de capacitación
La presidenta detalló que la organización Esperanza para el Autismo sigue con los trabajos de brindar información y capacitación a las familias como profesionales. “Antes de la pandemia desarrollamos un proyecto que presentamos a Itaipú para la cual logramos obtener los fondo y pudimos capacitar equipos multidisciplinarios en hospitales públicos fueron tres en Central y tres en Ciudad del Este, hicimos esos durante dos años”, confirmó.
Resaltó que durante los dos años vino gente del exterior y también a nivel local para poder capacitar a los profesionales y que se pueda ofrecer mejor atención a las familias. “Es un tratamiento largo y costoso, entonces la intención es que se pueda ofrecer en los hospitales de todos el país y que puedan acceder más familias”, aseveró la vocera de EPA.
Ley del autismo
Así también, desde la organización conforman la comisión asesora que empezó a trabajar desde este mes para la reglamentación de la ley del autismo, que ya está aprobada a nivel país, pero falta ese paso muy importante para que se ponga en marcha.
“Es un trabajo super largo e importante que se puede dar. Hay inclusive adolescentes que terminan el colegio o no están escolarizados que no tiene cabida en otros lugares. La ley va a ayudar para que como sociedad podamos abarcar la niñez, adolescencia y adultez”, señaló.
Colección de libros
EPA es una de las seis asociaciones que conforman la Federación Juntos por la Inclusión, que tiene como primer proyecto “Descubro un tesoro”, una colección compuesta por seis cuentos impresos y animados, que es una creación enteramente realizada en Paraguay. Para su realización, intervinieron distintos profesionales de la salud, así como asociaciones de padres afines, artistas y profesionales de diferentes rubros, al igual que niños y familiares de personas con discapacidad.
“Lo que finalmente vamos a lograr con los libros es que se hablen de las diferentes condiciones de una manera super natural y que nos niños entienda que es algo de la vida. Cada uno tiene algo que dar con sus diferencias, es un tesoro diferente digno de ser admirado y respetado”, dijo Canova, al mismo tiempo de agregar que mediante los libros van a llegar a todas las familias.
Por último, indicó que existe un estudio de la Unicef en el que señalan que a nivel país existe una escases de libros en las casas y que esperan que estos libros formen parte de la colección de las familias. “La diversidad es un tesoro. La información y educación es la herramienta clave para lograr la empatía y comprensión necesaria que nos llevará a la inclusión de todos. Necesitamos abrir los ojos y llegar al corazón de la sociedad en que vivimos”, refirió presidenta de EPA.
Este tomo contará de seis libros cuentan con una caja contenedora realizada por artesanas de la ciudad de Carapeguá. “Hay todo un plan ya estamos haciendo preventa de la colección de libros y no se venden por separada, porque es parte del cofre del tesoro que vas a descubrir. Es algo que realmente emocionar y estamos super felices, porque va a cambiar la realidad de la sociedad”, concluyó.
El lunes 6 de diciembre, a las 18:30, en el Memorial Ycua Bolaños (Avda. Artigas y Santísima Trinidad), será el lanzamiento oficial de la Federación Juntos por la Inclusión, que conforman la Asociación Síndrome de Williams Paraguay, Esperanza para el Autismo (EPA), Fundación Down Paraguay, Fundación Paraguaya de Celiacos (Fupacel), Fundación Teletón, y TEA Py. Sobre la colección “Descubro un tesoro” en: descubrountesoro.org.py.
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EPA lucha por concienciar y capacitar sobre el autismo
Hace 12 años, un grupo de personas con hijos, sobrinos, nietos o hermanos con autismo decidieron conformar la organización Esperanza para el Autismo (EPA). Esta asociación nació ante la imperiosa necesidad de ofrecer una buena atención, además de permitir el acceso a la información que pueda guiar a las familias sobre esta condición y cómo conllevar cada etapa. La presidenta de EPA, Tatiana Canova, explicó que la organización sin fines de lucro fue fundada en el 2009 por familias dentro del espectro del autismo. “Las familias que se encontraban en los consultorios se juntaron ante la necesidad y falta de información general sobre el autismo. Eso los llevó a nuclearse para ver qué podían hacer porque es un tratamiento largo, ya que no es una enfermedad sino que una condición”, dijo en contacto con La Nación.
Afirmó que tras la conformación empezaron a investigar y a dar las primeras informaciones tanto a las familias como los profesionales, mediante conferencias, charlas y al menos un congreso al año. “Lo primero era dar información de qué es el autismo y luego se comenzó a traer a profesionales de afuera para que capaciten a los profesionales del país. Una de las terapias que más requiere el autismo es la ocupacional”, manifestó. Refirió que recién hace unos años se recibió la primera promoción de profesionales capacitados en Terapia Ocupacional, que fue de mucha satisfacción para la organización, por lo que en los años previos hubo muchos casos de chicos maldiagnosticados. “Como el autismo es un espectro se tiene que tener mucha precisión para el diagnóstico. Incluso hay adolescentes y adultos que recién ahora pueden acceder a un test o diagnóstico”, resaltó.
UN CENTRO DE ATENCIÓN
Canova manifestó que, con el paso del tiempo, ya tenían conocimiento y profesionales capacitados, por lo que el objetivo fue cambiando, pero siempre apuntado a algo mejor, además de no descuidar el interés por el cual se conformó EPA. “Ya teníamos la información y personas capacitadas, pero el problema fue que eran pocos, y los usuarios de las terapias eran cada vez más. Fue cuando nació la idea del centro terapéutico que cubra estas necesidades”, confirmó.
Comentó que el Centro Especializado en Trastorno del Espectro Autismo (Cetea) funciona desde el 2015 y ofrece terapias de abordaje multidisciplinario, que trabaja no solo con niños autista sino que aquellos que tienen algún problema en el desarrollo. “El autismo no se puede detectar a muy temprana edad. Están las características que te puede dar algunos rasgos, pero cuando son muy chiquititas esas características se puede dar por otros factores que no siempre puede derivar al autismo”, manifestó.
Atendiendo a esto, el centro ofrece atención desde el primer año de edad para trabajar con el equipo multidisciplinario para que el usuario llegue al nivel de sus pares y, en el caso de que tenga características más notorias del autismo, siguen con el plan terapéutico. “A los que no eran autismo, realmente se les da el alta. En el centro tenemos una coordinadora general que arma el plan de trabajo entre los profesionales como psicólogos, fonoaudiólogos y otras especialidades”, apuntó. Canova refirió que se trata de un centro privado que hasta la fecha llega a 70 niños y niñas, pero que lo más importante es que llegan adolescentes y también adultos que en su momento no recibieron el diagnóstico indicado. “Tenemos personas adultas que vienen para hacerse su evaluación porque quieren saber si tiene o no autismo”, ratificó.
PROYECTO DE CAPACITACIÓN
La presidenta detalló que la organización Esperanza para el Autismo sigue con los trabajos de brindar información y capacitación a las familias como profesionales. “Antes de la pandemia desarrollamos un proyecto que presentamos a Itaipú para la cual logramos obtener los fondos y pudimos capacitar equipos multidisciplinarios en hospitales públicos, fueron tres en Central y tres en Ciudad del Este, hicimos esos durante dos años”, confirmó.
Resaltó que durante los dos años vino gente del exterior y también a nivel local para poder capacitar a los profesionales y que se pueda ofrecer mejor atención a las familias. “Es un tratamiento largo y costoso, entonces la intención es que se pueda ofrecer en los hospitales de todo el país y que puedan acceder más familias”, aseveró la vocera de EPA.
LEY DEL AUTISMO
Así también, desde la organización conforman la comisión asesora que empezó a trabajar desde este mes para la reglamentación de la Ley del Autismo, que ya está aprobada a nivel país, pero falta ese paso muy importante para que se ponga en marcha.
“Es un trabajo superlargo e importante que se puede dar. Hay inclusive adolescentes que terminan el colegio o no están escolarizados que no tienen cabida en otros lugares. La ley va a ayudar para que como sociedad podamos abarcar la niñez, adolescencia y adultez”, señaló.
COLECCIÓN DE LIBROS
EPA es una de las seis asociaciones que conforman la Federación Juntos por la Inclusión, que tiene como primer proyecto “Descubro un tesoro”, una colección compuesta por seis cuentos impresos y animados, que es una creación enteramente realizada en Paraguay. Para su realización, intervinieron distintos profesionales de la salud, así como asociaciones de padres afines, artistas y profesionales de diferentes rubros, al igual que niños y familiares de personas con discapacidad.
“Lo que finalmente vamos a lograr con los libros es que se hablen de las diferentes condiciones de una manera supernatural y que los niños entiendan que es algo de la vida. Cada uno tiene algo que dar con sus diferencias, es un tesoro diferente, digno de ser admirado y respetado”, dijo Canova, al mismo tiempo de agregar que mediante los libros van a llegar a todas las familias.
Por último, indicó que existe un estudio de la Unicef en el que señalan que a nivel país existe una escasés de libros en las casas y que esperan que estos libros formen parte de la colección de las familias. “La diversidad es un tesoro. La información y educación es la herramienta clave para lograr la empatía y comprensión necesaria que nos llevará a la inclusión de todos. Necesitamos abrir los ojos y llegar al corazón de la sociedad en que vivimos”, refirió la presidenta de EPA.
Este tomo constará de seis libros, que cuenta con una caja contenedora realizada por artesanas de la ciudad de Carapeguá. “Hay todo un plan, ya estamos haciendo preventa de la colección de libros y no se venden por separados, porque es parte del cofre del tesoro que vas a descubrir. Es algo que realmente emociona y estamos superfelices porque va a cambiar la realidad de la sociedad”, concluyó.
El lunes 6 de diciembre, a las 18:30, en el Memorial Ycuá Bolaños (Avda. Artigas y Santísima Trinidad), será el lanzamiento oficial de la Federación Juntos por la Inclusión, que conforman la Asociación Síndrome de Williams Paraguay, Esperanza para el Autismo (EPA), Fundación Down Paraguay, Fundación Paraguaya de Celiacos (Fupacel), Fundación Teletón, y TEA Py. Sobre la colección “Descubro un tesoro”, en descubrountesoro.org.py.
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EPA realiza importante donación de libros
La organización Escritoras Paraguayas Asociadas (EPA) realizó el jueves pasado una importante donación de 209 libros a Biblioteca Municipal Augusto Roa Bastos del Centro Cultural Manzana de la Rivera.
De este modo, los ejemplares cuya autoría corresponden a las integrantes de la EPA, pasarán a formar parte del prestigioso acervo literario de la sala de la literatura paraguaya Alfredo Seiferheld, marcando así, sin lugar a dudas, un hecho sobresaliente y ejemplar en el ámbito cultural y literario paraguayo.
Desde su fundación el 3 de junio de 1997, Escritoras Paraguayas Asociadas se encuentra trabajando para que la mujer ocupe el lugar que le corresponde en la historia literaria del Paraguay.
Las autoras que entregaron sus preciadas obras fueron Delfina Acosta, Mirella Cossovel de Cuéllar, Mara Raquel Villalba, Carmen Cáceres, Sofía Raquel Fernández Casabianca, Gladys Dávalos, Norma Raquel López Jara, Milia Gayoso Manzur, Teresa Godoy, Gloria Marecos, María Eugenia Yegros, Emi Kasamatsu, María Eugenia Garay, Verónica Abente, Ana Martini, Lourdes Talavera, Irina Ráfols, Maribel Barreto, Maricruz Méndez Vall, Renée Ferrer, Leni Pane, Lourdes Espínola, Irma Bétzel, Dayana Urunaga, Estela Franco, Tahiana Larissa, Ella Duarte, Andrea Pitta, Rebeca Camperi Cadogan, Maybell Lebrón de Netto, Elvira Olmedo Zorrilla, Mabel Coronel Cuenca, Mirta Gubertini y Nilda E. Aguiar de Agüero.