Ante la constante falta de medicamentos y la nula respuesta por parte de las autoridades correspondientes, la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed) exigen una pronta solución, teniendo en cuenta que su salud depende de la provisión de estos medicamentos.
La presidenta de la Apemed, Lourdes Morales, en conversación con el programa “Dos en la ciudad”, emitido por GEN y Universo 970 AM/Nación Media, explicó que desde noviembre vienen registrando faltantes importantes de los medicamentos en el centro de referencia nacional, que funciona en el Instituto de Medicina Tropical y dependen del Ministerio de Salud para la reposición.
“Actualmente, fueron diagnosticadas 900 personas en Paraguay con este tipo de enfermedades; de esa cantidad, el 70 % depende del sistema nacional para su tratamiento. La crisis se generó por la falta de estos dos medicamentos que son el Rituximab y Ocrelizumab, pero a hoy ya no tenemos ninguno de los otros tratamientos que están sugeridos para los demás pacientes”, indicó Morales.
Señaló también que la mayoría de los pacientes que sufren de estas enfermedades necesitan seguir al pie de la letra las indicaciones médicas, para que su calidad de vida no se vea gravemente perjudicada; es por esta razón que la reposición de los medicamentos se volvió una emergencia.
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Alto Paraná: avanza sistema de registro digitalizado de pacientes con el 50 % en operación
Ciudad del Este. Agencia Regional.
El proceso de instalación del sistema HIS (Health Information System) de registro digitalizado de pacientes, en las Unidades de Salud de la Familia de Alto Paraná, va avanzando y el 50 % de las mismas cuentan con dicha función operativa.
De las 111 USF existentes en el departamento, 59 cuentan con el sistema instalado. Esto fue confirmado por el doctor Arturo Ramos, jefe de Atención Primaria a la Salud, de la Décima región Sanitaria, responsable de las unidades de salud. El último fue la USF San Miguel de Santa Rita.
La medida ayuda mucho para mejorar la información del paciente, su historia clínica, su tratamiento, tanto para el profesional como para la persona que llega a la consulta a una USF, según el doctor Ramos.
Con el sistema digitalizado se busca mejorar las herramientas para la atención al paciente porque los médicos pueden disponer de una información completa sobre sus pacientes mediante datos existentes en la red, refirió el jefe de APS de Alto Paraná.
Agregó que es una forma de universalizar el expediente clínico de los pacientes para que la unidad de salud a la que llegue, se disponga de ese historial que facilita el diagnóstico y el tratamiento eventual a una patología.
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Mencionó que depende mucho de los equipos informáticos y de sus accesorios como la disponibilidad de conexión a internet para que se aplique el citado sistema HIS. En algunos distritos, las municipalidades dotan de esas herramientas y eso acelera la instalación del sistema.
Asimismo, dijo que la gobernación de Alto Paraná estaría aportando para la instalación informática en algunas unidades de salud. La disponibilidad de los equipos informáticos es el principal inconveniente para la instalación del HIS en el 100 % de las USF.
Por otro parte, el doctor Arturo Ramos informó que existe otro programa en ejecución como el Siciap (Sistema de Información y Control de Inventario Automatizado del Paraguay) que sirve para la optimización de recursos disponibles del Ministerio de Salud Pública.
Con ese mecanismo se evita que pacientes puedan retirar un mismo medicamento de dos unidades distintas, por ejemplo, según mencionó.
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Pacientes con Parkinson participaron de taller sobre prevención de caídas
En un ameno encuentro se realizó el taller que buscaba forjar confianza en las personas que fueron diagnosticadas con Parkinson. Uno de los principales temores de los pacientes son las posibles caídas, por lo que un grupo de profesionales realizó el evento para el desarrollo del equilibrio y estabilidad.
Este encuentro denominado “Prevención de Caídas” se desarrolló en las instalaciones de Floricultura del Paraguay donde los pacientes llegaron junto con sus familiares y cuidadores, para que todos aprendan a sobrellevar cada situación o etapa del Parkinson. Pero el objetivo primario fue que puedan prevenir las caídas y evitar una discapacidad secundaria.
El programa busca dar propuestas de ejercicios para el desarrollo de la estabilidad y el equilibrio de personas con esta condición. “El objetivo principal fue crear un espacio de interrelación a partir de la confianza de un ambiente seguro”, explicó el Emilio Gauna, kinesiólogo y fisioterapeuta, durante la jornada.
Afirmó que los pacientes potenciaron sus patrones de movimiento y optimizaron sus habilidades. “Con estos programas de encuentros periódicos, buscamos que los pacientes construyan una alianza terapéutica con los profesionales y mejoren la adherencia al tratamiento”, dijo.
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Ejercicio físico
El licenciado José Ibarrola afirmó que este tipo de talleres crea conciencia sobre la importancia de los ejercicios físicos en las diferentes etapas de la enfermedad, mejorando así la calidad de vida. “La idea es que estos encuentros se realicen continuamente para llegar a más personas con Parkinson”, detalló.
Refirió que se prevé realizar más talleres para que sigan participando los pacientes, así como también su entorno inmediato. “Creemos que al involucrar a toda la familia en el proceso terapéutico, los beneficios del tratamiento tienen un horizonte mucho más optimista en los resultados, apuntando a la independencia y autonomía del paciente”, puntualizó.
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NutriParkinson
Esta iniciativa está conformada por un grupo de personas cuyo objetivo es brindar apoyo mediante terapias complementarias, reuniones, charlas y talleres a pacientes con la enfermedad de Parkinson y sus cuidadores o familias para así sobrellevar la enfermedad. El último taller contó con el apoyo de Benat y Granagard.
Además, realizan publicaciones de artículos de interés y recomendaciones en Facebook mediante un grupo privado que cuenta con más de 2.000 miembros del país y del mundo. A nivel local, se realiza la gestión colaborativa de medicamentos e intercambio de experiencias y cuidados.
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Aceleran trámites para reponer remedios para pacientes con esclerosis múltiple
Este miércoles desde la Dirección General de Insumos Estratégicos informaron que están realizando todos los trámites necesarios para que los medicamentos destinados a pacientes con esclerosis múltiple lleguen lo más pronto posible. Pacientes que padecen esta enfermedad reportaron que existen faltantes y que representan toda una odisea para sus tratamientos.
Desde la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed), ayer martes, denunciaron que persiste la falta de medicamentos para pacientes con esclerosis múltiple y pese a los reiterados reclamos no fue posible el reabastecimiento de fármacos vitales para su sostenimiento médico.
Hoy, la doctora Patricia Luraschi, directora general de Insumos Estratégicos, explicó que desde la cartera sanitaria se está haciendo todo lo posible para acelerar los trámites para la reposición de medicamentos que son destinados a estos pacientes que necesitan con suma urgencia los fármacos.
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“Hay un procedimiento licitatorio que está en curso, obviamente eso lleva un tiempo. Se está trabajando con la Dirección de Contrataciones para tener a más tardar la semana que viene estos medicamentos que están en falta”, explicó la profesional en entrevista con el programa “Dos en la Ciudad” de Universo 970/Nación Media.
Resaltó que lamentablemente se deben respetar todos los procesos administrativos y que una vez que acaban los medicamentos se realizan los pedidos, pero que se tiene un tiempo de espera para la reposición de los mismos. Pero en unos días más ya se contará con los fármacos a disposición.
“Existen tiempos administrativos que no podemos saltar, pero la buena voluntad de las autoridades hizo que pudiéramos acelerar los llamados”, señaló. Anunció que esta semana se podrá cerrar este proceso de ampliación del llamado anterior, ya que está con el proyecto de resolución.
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Desde Apemed denuncian escasez de medicamentos
Persiste la falta de medicamentos para pacientes con esclerosis múltiple y pese a los reiterados reclamos no fue posible el reabastecimiento de fármacos vitales para su sostenimiento médico. Los afectados aseguran que puras promesas reciben ante sus insistentes pedidos de reposición de stock.
Lourdes Morales, representante de la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed), habló de la penosa situación que afrontan las personas afectadas por esta dolencia.
“Siempre son versiones, promesas, hechos concretos aún no tenemos. Hablamos con la doctora Patricia Luraschi, directora de Insumos Estratégicos del Ministerio de Salud, nos habló de cuatro medicamentos. En el día de hoy nos comunicamos de vuelta con ella porque estamos haciendo el seguimiento permanente y nos confirmó que hay cuatro medicamentos que ellos tienen ya la referencia de las industrias farmacéuticas para la provisión”, manifestó.
Dijo que el compromiso de las farmacéuticas con las autoridades sanitarias es mantener el precio de costo. “No sabemos de cuáles medicamentos se tratan. Le pedimos los datos, pero nos prometió enviarnos. Hasta ahora no tenemos información al respecto”, comentó al programa “Dos en la ciudad” del canal GEN y Universo 970AM/Nación Media.
La vocera insistió en la necesidad de que el Ministerio de Salud exponga la situación real porque desde el mes de noviembre vienen conversando con las autoridades, pero solo en “versiones hay un avance”.
“No podemos nosotros como ciudadanos comunes constatar en los archivos en la administración propiamente del ministerio si realmente es así, queremos confiar que es así. Nos informó la doctora que hay una ampliación presupuestaria de un 20 por ciento que actualmente está todo el legajo en poder de la asesoría jurídica de la Dirección de Contrataciones para que ellos elaboren una adenda. Ahí van a emitir una orden de compra”, puntualizó.