El Día del Niño es una fecha muy importante a nivel país, nos recuerda a aquellos pequeños que perdieron la vida en la batalla de Acosta Ñu. Todos los años se homenajea a estos niños que dieron la vida por la patria, dando obsequio o una merienda a los chicos más necesitados.
Desde tempranas horas de hoy sábado en la ciudad de Itauguá la señora Marta González estuvo preparando sus ollas, braseros y todos los insumos necesarios para preparar una gran chocolatada como en los viejos tiempos, respetando las medidas sanitarias, para dar una merienda a los niños de su barrio.
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“Vamos a preparar chocolate para 400 niños y niñas de escasos recursos del asentamiento Vecinos Unidos, ubicado en el kilómetro 25 del barrio Aldana Cañada”, dijo en contacto con La Nación. El encuentro está previsto para las 16:00, ocasión en el cual harán muy felices a estos pequeños. Destacó que cuentan con todos los insumos para preparar como: leche, chocolate en polvo, azúcar, galletitas y golosinas. Así también, van a esperar a las personas interesadas en sumarse con algunos obsequios.
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Agradeció con mucho cariño el gesto de las personas que le escribieron y propusieron preparar algo para que este día sea especial para los pequeños. “Quisiera agradecer públicamente el gesto, no me lo esperaba. Especialmente para los señores Jorge Saavedra, Esmel y Hernán, quienes pusieron todo para compartir con los chicos”, puntualizó muy feliz.
Hay que destacar que la señora Marta fue la impulsora de las ollas populares para su barrio durante la pandemia. Donde daban de comer a unas 1.000 personas, lastimosamente ya no pudo seguir con esta acción por falta de insumos, pero la alegría volvió con la chocolatada a los niños.
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Instan a los padres a inocular a sus hijos con la vacuna hexavalente acelular
La vacuna hexavalente acelular sigue siendo fundamental para proteger a los niños y niñas desde los 2 meses hasta los 18 meses de edad. Esta vacuna, disponible en todos los centros vacunatorios del país, reemplaza a las vacunas pentavalente y antipolio, brindando protección contra seis enfermedades graves: difteria, tétanos, tos ferina, poliomielitis, haemophilus influenzae tipo b y hepatitis B.
La Sociedad Paraguaya de Pediatría (SPP) apoya al Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, a través de su campaña Vacunarse es poder. Desde el año 2023, cuando fue incorporada al esquema regular de vacunación, ha demostrado ser una opción eficiente para reducir el número de inyecciones que los bebes deben recibir.
Esto no solo alivia el dolor de los niños durante el proceso, sino que también reduce el estrés de las familias al simplificar el esquema de vacunación, debido a que tienen un excelente impacto y otorga muchos beneficios.
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La vacuna hexavalente no solo protege contra estas enfermedades potencialmente peligrosas, sino que también previene complicaciones graves. Al proteger a los niños, se reduce la carga sobre el sistema de salud y se mejora la calidad de vida de las familias y la comunidad en general.
La Sociedad Paraguaya de Pediatría (SPP) respalda con fuerza esta iniciativa a través de la campaña “Vacunarse es poder”, la cual busca crear conciencia sobre la importancia de seguir el esquema de vacunación recomendado. Los expertos recalcan que las vacunas son seguras, efectivas y esenciales para prevenir enfermedades serias en los niños.
Paraguay, líder en la región
Paraguay es un ejemplo para seguir en Latinoamérica, siendo el cuarto país en la región en incluir la vacuna hexavalente en su calendario de vacunación, después de Panamá, Chile y México. Desde abril de 2023, todos los niños y niñas nacidos en Paraguay tienen acceso a esta vacuna a los 2, 4, 6 y 18 meses de vida.
Para cualquier consulta, los padres pueden llamar a la línea gratuita 138, disponible de lunes a domingo de 07:00 a 19:00, desde cualquier teléfono en todo el país.
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Sonidos que transforman: OSN y Fundación Florencia se unen para concierto inclusivo
La Orquesta Sinfónica Nacional (OSN) y la Fundación Florencia se unen para un concierto internacional que se realizará este jueves 26 en el Teatro Municipal Ignacio A. Pane, de Asunción, con entrada libre y gratuita, a partir de las 20:00. Este evento tendrá una característica especial, considerando que gracias a la tecnología, niños y jóvenes hipoacúsicos o sordos podrán acceder al sonido de las obras musicales.
El evento contará con la participación especial de la solista de violín argentina Pilar Policano, reconocida a nivel internacional.
Además de deleitar a la audiencia con una experiencia musical única, esta iniciativa busca educar sobre el acceso al sonido que tienen niños y jóvenes hipoacúsicos o sordos, gracias a la tecnología de hoy en día. La noche también incluirá conmovedores testimonios de una usuaria de implante coclear y de una madre cuya hija también ha podido acceder al sonido a través de la tecnología.
“Este concierto no solo constituye un regalo para nuestros oídos, sino también un espacio para ser testigos del impacto positivo que podemos generar cuando combinamos la música y la tecnología al servicio de la inclusión”, comentó Victoria Sosa, directora de la OSN.
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“Este concierto, que realizaremos en el marco del quinto aniversario de nuestra fundación, refleja el poder transformador del acceso al sonido. A través del trabajo de Fundación Florencia, niños que antes no podían oír ahora pueden disfrutar de algo tan hermoso como la música, y no hay mejor manera de celebrarlo que con la Orquesta Sinfónica Nacional.”, expresó Ernesto Gómez, presidente de la Fundación Florencia.
Fundación Florencia
En la Fundación Florencia se busca apoyar la inclusión y desarrollo de niños y niñas con pérdida auditiva, ayudando a sus familias a crear un empoderamiento que les ofrezca una mejor calidad de vida, enfocando los esfuerzos en la detección temprana, la tecnología y el abordaje de la pérdida auditiva en Paraguay.
En la OSN, se promueven las obras de carácter sinfónico de compositores nacionales y universales desde un enfoque educativo, a través de ciclos de conciertos y presentaciones, en pos de la valoración y el disfrute pleno de los derechos artísticos y culturales, impactando positivamente en la calidad de vida de los ciudadanos y fomentando el entendimiento intercultural.
Para mayores datos se puede seguir en las redes sociales a: @lasinfonicapy y @fundacionflorencia
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Niñas gimnastas necesitan ayuda para representar al país en sudamericano de Brasil
Del 3 al 9 de diciembre se desarrollará el “Sudamericano Junior y Age Group” en Aracaju, Brasil y Paraguay tendrá a sus representantes, pero necesitan apoyo para recaudar el dinero y así cubrir los gastos de pasajes y alojamiento. Desde Villa Elisa un grupo de padres pidió ayuda para que sus hijas, ocho en total, puedan dejar en alto al país.
Estas niñas son integrantes del Club Esperanza Deportiva Paraguay, de la ciudad de Villa Elisa, que forma parte de la selección nacional, que a su vez está conformada por 25 representantes de distintos clubes elegidos por grupos y que viajarán al vecino país para la competencia de gimnasia rítmica.
Ellas recibieron la noticia de que fueron seleccionadas hace apenas unos días, por lo que el tiempo ya se les hace corto para reunir el dinero que requieren para este encuentro deportivo. Cada participante debe contar con alrededor de G. 11 millones, son ocho competidoras y dos entrenadores las que deben viajar, totalizando un gasto de casi G 110 millones.
“Hace unos pocos años formamos nuestro club para poder afederar a nuestras niñas y tenemos 8 atletas en edades de 8 a 15 años que fueron seleccionadas para representar a Paraguay en el próximo sudamericano, pero no contamos con apoyo económico de ninguna institución”, explicó Emi Vélez, representante del club, en entrevista con La Nación/Nación Media.
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Resaltó que hace una semana salió el listado de las niñas que podrán competir, fue una grata sorpresa para las atletas que están muy ilusionadas por representar a Paraguay, sin embargo, no tienen fondos para cubrir los gastos y están cortos de tiempo, ya que se debe abonar hospedaje, pasajes y estadía.
“Estamos pidiendo apoyo a todas las personas que desean colaborar con nuestras niñas, porque el viaje es bastante costoso y es solventado en su totalidad por los padres. No tuvimos la oportunidad de hacer actividades, pero igual estamos organizando ferias de comidas, colectas, rifas, para recaudar lo que se pueda”, puntualizó.
Las participantes son: Lean Vikhareva (10), Luciana Trinthammer (9), Valentina Lezcano (10), Alejandra Silva (8), Angélica Cuevas (9), María Paz Rolón (11), Evelyn Giménez (11) y Susana Domínguez (15). Ellas deben ir acompañadas de sus entrenadoras Irina Vikhareva y Natalia Vikhareva.
Las personas interesadas en ayudar pueden contactar con la doctora Emi Vélez al (0983) 525-322. También pueden enviar su ayuda monetaria a la cuenta de Irina Garevna Vikhareva con cédula de identidad 7.023.122 cuyo número de cuenta bancaria es 6191706003 de la entidad Ueno Bank.
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Unos 30 niños con AME quedarán sin medicación desde el viernes, advierten
El presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame), Marco Mendoza, habló de la situación que afrontan los niños por la falta de provisión de medicamentos a través de un fondo especial destinado por el Estado.
Afirmó que a la fecha 12 niños no reciben la medicación y si este viernes 27 no se regulariza el suministro de fármacos ya se tendría más de 30 pacientes. “Y ellos dependen de esa medicación para que sus funciones motoras sean funcionales y puedan sobrevivir básicamente a esta dura enfermedad”, subrayó.
“Los chicos que tienen atrofia muscular espinal son asistidos por el Ministerio de Salud a través del fondo Fonaress el cual es el encargado de comprar la medicación que es altamente costosa para que estos chicos puedan tener un cambio en el desarrollo natural de la enfermedad”, explicó Mendoza al programa “Arriba hoy” del canal GEN y Universo 970 AM/Nación Media.
Según el avance de la enfermedad muchos de los pacientes tienen una sobrevida más prolongada y sorprendente para los padres, conforme expresó. “Tenemos chicos con la tipología más grave que han pasado por terapia intensiva, que hoy son chicos que están en la casa con la familia y se alimentan por su cuenta. Hay chicos con otras patologías que ya no podían caminar por ejemplo hoy caminan. Tenemos chicos que hoy están llegando a la edad adulta y nos llena de orgullo”, destacó.
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Evaluaciones periódicas
Una lucha intensa de las familias se dio desde el 2019 cuando se logró destrabar los recursos que pasaron a depender del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress), con lo que se consiguió que más de 60 personas reciban tratamiento.
“Estos chicos son sometidos a evaluaciones periódicas en el Hospital Pediátrico que es el centro referencial de modo a ver la efectividad de estos tratamientos. Estos informes fueron enviados en julio por el Hospital Pediátrico y fueron recibidos por el consejo de Fonaress, compuesto por cuatro miembros”, relató Mendoza.
Sin embargo, uno de los integrantes del consejo votó en disidencia de que se le otorgue la medicación a los niños con AME. “Están haciendo público que este fondo es inútil. Y la misma gente que decidió no firmar el acta en el cual tres a uno se aprobó el otorgamiento de la medicación a estos chicos. Y provocó que a la fecha de hoy tengamos ya 12 pacientes sin medicación hace diez días”, manifestó.
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