Washington, Estados Unidos. AFP.
El gigante estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech confirmaron que buscarán aprobación el viernes para lanzar tempranamente su vacuna contra el covid-19, en momentos en que un incremento en los contagios fuerza a nuevas restricciones en Estados Unidos y otros países. El mundo pone sus esperanzas en los científicos para detener la pandemia, pero una segunda ola de contagios está provocando una vuelta a los cierres y restricciones que hundieron la economía global a comienzos de año.
Los primeros signos tangibles de alivio comenzaron a llegar este viernes, cuando la alianza Pfizer/BioNTech confirmó que presentará una solicitud para que se autorice la comercialización de su vacuna contra el covid-19 ante la estadounidense Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
“Nuestro trabajo para ofrecer una vacuna segura y eficaz nunca ha sido más urgente”, dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla. “La solicitud en Estados Unidos representa un paso crucial en nuestro camino para ofrecer una vacuna contra el covid-19 al mundo”. El director científico de la operación estadounidense para desarrollar una vacuna dijo que la luz verde definitiva probablemente llegaría en diciembre.
BioNTech/Pfizer y la firma Moderna lideran la carrera mundial por encontrar una vacuna. La presidenta de la Comisión de la Unión Europea, Ursula von der Leyen, dijo que el bloque también podría aprobar ambas vacunas antes de fin de año.
LATINOAMÉRICA Y EL CARIBE
En tanto, América Latina y el Caribe sigue siendo la región con más muertos en el mundo, con más de 430.000. Y es la segunda región con más casos (12,2 millones), después de Europa que suma 15,8 millones de contagios.
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Instan al Ejecutivo a cerrar acuerdo con el gobierno de Rusia
La Cámara de Diputados aprobó ayer el proyecto de declaración por la cual insta al Poder Ejecutivo a realizar los trámites necesarios para la firma del acuerdo con Rusia, para llevar adelante la producción de la vacuna Sputnik V en el territorio nacional.
Al respecto, el diputado Raúl Latorre, proyectista, señaló ante el pleno que Rusia manifestó su voluntad de transferir tecnología y conocimiento para la producción de los biológicos en los laboratorios paraguayos, así como ya lo está haciendo con otras naciones. La propuesta declarativa fue aprobada por amplia mayoría. Latorre indicó que es momento de que el Paraguay comience a producir sus propios insumos, medicamentos y vacunas, atendiendo que muchos países que también están atravesando por la crisis de la pandemia han prohibido la exportación de sus productos, agravando así el desabastecimiento en el país.
“Es momento de que nuestra nación aumente su capacidad de producción propia, para futuros escenarios similares. En esa misma lógica está la producción de las vacunas. Una absoluta necesidad, y todo lo que diga con respecto a la importancia, para nuestra supervivencia como nación, y para el fortalecimiento de nuestro sistema de salud, para enfrentar la pandemia con respecto a la vacuna va a ser insuficiente. Necesitamos vacunas”, comentó el legislador.
En ese sentido, ratificó que es momento de que Paraguay comience a trabajar en la elaboración propia de las vacunas contra el covid-19. Resaltó que ya es de público conocimiento que el gobierno de Rusia está dispuesto a transferir tecnología y detalles con respecto a la producción de la Sputnik V. Igualmente, la industria farmacéutica paraguaya se ha manifestado de forma favorable con respecto a sus capacidades y potencialidades para la producción local.
Mejorar salarios al personal de blanco
Igualmente, la Cámara Baja aprobó ayer el proyecto de declaración por la cual insta a los ministerios de Hacienda y Salud Pública a efectuar un aumento salarial al personal de blanco y a otorgar mejores condiciones laborales para los mismos a fin de desincentivar su renuncia. Al respecto, el proyectista diputado Raúl Latorre indicó que el planteamiento se hace a fin de realizar una justa nivelación con relación a las condiciones laborales que el personal de blanco está enfrentando esta pandemia. “Tenemos que demostrar el respaldo a nuestros héroes de blanco más allá de los discursos en este momento tan difícil. Presentamos un proyecto para reivindicar a los compañeros de blanco buscando mejorar sus condiciones en esta lucha”, publicó Latorre en su Twitter una vez aprobado el documento.
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Contratan un millón de dosis de la vacuna china
Héctor Raúl Castro, director del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI), informó de la firma de un contrato para adquirir 1.000.000 de dosis de la vacuna china Sinopharm: “Esa es la información que tenemos y con eso estamos robustecidos para seguir con mayores desafíos. En el mes de mayo vamos a recibir parte de las vacunas Sinopharm. Me dijeron que alrededor de la segunda quincena vamos a tener la llegada”, expresó Castro, en la mañana de ayer.
La vacuna Sinopharm requiere de dos dosis, puede transportarse y almacenarse entre 2 y 8 °C. En tanto que la persona inmunizada tiene una eficacia del 79% tras la segunda dosis. “Sinopharm es una plataforma de virus inactivado como lo es Covaxin o Coronavax. Todas las vacunas tienen una eficacia para evitar formas graves de la enfermedad y muerte”, dijo Castro en contacto con la 1080 AM.
El alto funcionario de Salud Pública recordó que la vacuna Sinopharm ya fue usada con el personal de blanco en el Hospital Barrio Obrero y que no cuenta con contraindicaciones importantes. “Queremos volver a ganarnos la confianza de todos, hay mucha gente que está haciendo un gran esfuerzo para que todo sea lo más transparente posible”, explicó el representante de Salud.
Castro señaló que no es la voz oficial para dar a conocer la firma del contrato de adquisición de vacunas Sinopharm. Sin embargo, precisó que durante mayo se recibiría un total de 1.000.000 de dosis de los biológicos, entre la vacuna rusa Sputnik V, la china Sinopharm y la india Covaxin, lo que posibilitaría vacunar a gran parte de la población vulnerable, entre adultos mayores y personas con enfermedades de base de 18 años en adelante. “Insisto en que no soy la voz oficial, pero es una información que necesitamos para desarrollar la logística. Con todos los datos que manejamos, en el mes de mayo recibiríamos un lote de 1.000.000 de dosis entre las vacunas de Rusia, India y China. Es bastante cercano al objetivo real. Tenemos el objetivo de vacunar a 750.000 personas de 60 años y más”, manifestó Castro.
ESPERAN LOTE DE SPUTNIK V
El ministro de Salud, Julio Borba, anunció que este fin de semana podría llegar un importante lote de vacunas Sputnik V contra el coronavirus desde el Fondo Ruso de Inversión Directa. Paraguay adquirió en febrero de este año 1.000.000 de inoculantes rusos, mientras que a la fecha han llegado solo 24.000 dosis. “Estamos pretendiendo que esta semana se embarque una cantidad interesante de vacunas (Sputnik V) y si Dios permite, tendría que estar llegando a nuestro país ya este fin de semana”, expresó escuetamente el alto funcionario. Borba manifestó que prefiere no animarse a señalar la cantidad de dosis que llegará, siendo que no depende él. Sin embargo, mencionó que la posibilidad de contar con el nuevo lote es más que alta para antes que finalice la presente semana.
Viceministra solicita anotarse en plataforma
La viceministra de Vigilancia de la Salud, Lida Sosa, evaluó: “Si es que se registran todos, para el viernes estaríamos culminando la vacunación con esta franja de edad (75 años en adelante). Creo que la gente le está teniendo miedo a las vacunas”, manifestó este martes la viceministra, en comunicación con la radio 1080 AM. Sosa indicó que el proceso de vacunación de las personas que no pueden movilizarse es más lento y reiteró la necesidad de agendarse para estar en la lista de beneficiarios. Todas las personas de 60 años en adelante pueden registrarse y la etapa actualmente es de 75 años en adelante. “Hay un protocolo de espera de 30 minutos después de la vacunación, se debe evitar aglomeraciones y eso se logra con el agendamiento”, agregó. De unas 720.000 personas mayores de 60 años en el país, alrededor de 202.000 se registraron hasta el momento en la plataforma Vacunate.
ERROR DE COMUNICACIÓN
Abuelitos que querían recibir la primera dosis de la vacuna se aglomeraron en hospitales y esperaron más de dos horas la aplicación, que finalmente muchos no recibieron. Esto a consecuencia de un error comunicacional en el que incurrieron algunos directores de hospitales, que informaron ante los medios de prensa que “solo por hoy” los abuelitos de 75 años y más serían vacunados sin agendamiento. El malestar generado fue incontenible, ya que muchas familias denunciaron que haciendo caso a esta información expusieron a sus adultos mayores a contagiarse.
En algunos centros asistenciales se vio una aglomeración importante de abuelos que esperaban recibir la primera dosis. La situación se dio mayormente en el Hospital Materno Infantil de Trinidad, donde muchos adultos mayores se encontraban esperando para ser vacunados.
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España comienza a administrar segunda dosis de vacuna anti-COVID
España comenzó este domingo a administrar la segunda dosis de la vacuna anti-COVID a las personas que ya habían recibido la primera a finales de diciembre, destinada a residentes de geriátricos y sus cuidadores.
El país europeo, uno de los más golpeados por la pandemia, prosiguió con su plan de vacunación en medio de una escalada de contagios, ante lo cual el gobierno insiste en que no está previsto un nuevo confinamiento general, solicitado por algunas regiones.
Entre los primeros en recibir la segunda dosis estuvo Leocadia Peña, una señora de 85 años en una residencia de mayores en Cataluña (noreste), según mostró la televisora catalana TV3.
Peña fue una de las personas vacunadas el 27 de diciembre, cuando España comenzó el proceso de inmunización, administrando la vacuna del laboratorio Pfizer.
Otras seis regiones comenzaban también este domingo a colocar la segunda dosis, según informó la televisión pública TVE, mientras que el resto lo hará el lunes.
El gobierno español indicó que priorizará a las personas que necesitan la segunda dosis, ante el retraso en la entrega de las vacunas anunciado el viernes por Pfizer.
España ha administrado 768.950 dosis de vacunas, tanto de Pfizer como de Moderna, por encima de los dos tercios del más de 1 millón de dosis que ha recibido hasta el momento, según los últimos datos del ministerio de Sanidad.
Pese a que España registró el viernes un récord de 40.197 contagios en 24 horas, en plena escalada de infecciones en la tercera ola, el gobierno descartó el sábado un nuevo confinamiento general.
Pese a que dijo estar abierto a permitir a las regiones adelantar su toque de queda nocturno, el gobierno del socialista Pedro Sánchez recurrirá judicialmente la decisión de Castilla y León de hacerlo unilateralmente.
Que Castilla y León haya avanzado el toque de queda a las 20:00 “infringe nítidamente la regulación” acordada entre el gobierno y las regiones, que permite que la prohibición de salir comience como muy pronto a las 22:00, señaló este domingo en un comunicado el gobierno, que anunció un recurso ante el Tribunal Supremo.
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En una entrevista publicada este domingo en el diario El País, el ministro de Sanidad, Salvador Illa, insistió en que las regiones cuentan con “las herramientas” necesarias bajo el estado de alarma vigente para hacer frente a los contagios.
Esas restricciones incluyen los toques de queda, reducción de horarios de bares y restaurantes y cierres perimetrales de ciudades o zonas. España ha registrado más de 2,2 millones de contagios y 53.000 decesos por COVID-19.
Fuente: AFP.
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Carrera contrarreloj con 5.000 cobayos humanos para probar vacuna anti-COVID-19 en Brasil
“Quiero contribuir y esta es mi contribución con la ciencia”, dice la pediatra Mônica Levi, voluntaria en San Pablo de uno de los programas más avanzados de vacuna contra el coronavirus que ya dejó más de 87.000 muertos en Brasil.
"Mi bandera es la vacunación. Entonces, tengo que ser coherente con lo que creo", agrega la doctora Levi, de 54 años, que ejerce desde hace 23 años en la Clínica Especializada en Enfermedades Infecciosas y Parasitarias y en Inmunizaciones (Cedipi) de la megalópolis sudamericana.
La médica es una de las 5.000 cobayas humanas que participan en Brasil en las pruebas de fase 3 –la última antes de la homologación– de la vacuna ChAdOx1 nCoV-19, desarrollada por la Universidad de Oxford junto con la farmacéutica británica AstraZeneca.
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Brasil fue además el primer país en iniciar las pruebas de fase 3 de la vacuna china Coronavac, del laboratorio Sinovac Biotech. Los voluntarios se reclutan principalmente entre personas que por su profesión están más expuestas al virus en este país, el segundo en número de casos y de muertos de COVID-19, detrás de Estados Unidos.
"Escogieron profesionales de la salud porque estamos en riesgo constante. Las exigencias: tener de 18 a 55 años, estar en funciones de atención al público, no tener comorbilidades y no estar embarazada", enumera Levi, al referirse al proceso de selección de la vacuna de Oxford.
Cuando Levi contó que se disponía a ser "cobaya", sus dos hijas aceptaron su decisión con naturalidad y sus amigos la elogiaron. Algunos colegas consideraron que era una decisión arriesgada, pero valiente.
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Terreno propicio
“Todo el mundo se interesa en estudiar (las vacunas) en un lugar con muchos casos, como Brasil. El país está en una meseta constante (de contagios y decesos), entonces se puede comparar los resultados de muchos test”, dice Levi.
La mitad de los voluntarios recibe la vacuna y la otra mitad un placebo. Para temperar efectos indeseables, toman paracetamol durante las primeras 24 horas.
Levi, que recibió su inyección el 21 de julio, cuenta que sintió “dolor de cabeza y escalofríos” el primer día. “Pero no sé si me dieron la vacuna o el placebo”, comenta. Solo lo sabrá dentro de un año, durante el cual todos los voluntarios deberán acudir a visitas médicas regulares. “Se nos hará análisis de sangre, que serán estudiados por Oxford”, indica Levi.
Los laboratorios trabajan a destajo en esta carrera científica y comercial para frenar la propagación de COVID-19, que ya dejó más de 16 millones de casos (unos 2,5 millones en Brasil) y unos 650.000 muertos en el mundo.
“Normalmente, una vacuna es homologada cuando el estudio concluye. Pero con esta pandemia, hay una situación de emergencia y es posible que los organismos de regulación liberen su uso con datos parciales”, conjetura la especialista brasileña. ”No hay que esperar un año. Morirá mucha gente si se siguen los protocolos habituales”, insiste.
La vacuna de Oxford “ya se está produciendo en gran escala, incluso sin haber sido homologada. Cuando se la autorice, ya tendremos una gran cantidad disponible y la producción no empezará desde cero”, agrega una confiada doctora Levi. Pero si la vacuna se revelara ineficaz, “todo irá a la basura”.
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Fuente: AFP