Remdesivir: Paraguay es el único país en Latinoamérica que fabrica el fármaco, afirman
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El infectólogo Tomás Mateo Balmelli destacó que Paraguay es el único país en Latinoamérica que fabrica el medicamento antiviral remdesivir, que ya fue aprobado en Brasil para el tratamiento de pacientes con COVID-19. Sin embargo, los paraguayos se ven obligados a comprarlo, ya que el fármaco no forma parte de la cobertura del Ministerio de Salud Pública.
“El remdesivir es un fármaco útil y necesario en el protocolo de medicación a enfermos graves por COVID, pues ayuda a la recuperación, reduciendo la estancia hospitalaria del paciente. Paraguay es el único país en Latinoamérica que fabrica este medicamento”, indicó el profesional de la salud a través de su cuenta personal en la red social Twitter.
Para casos de COVID-19, el fármaco está indicado para pacientes hospitalizados por neumonía, mayores de 12 años y que pesen más de 40 kilos. Según Anvisa, se puede aplicar a pacientes que requieran administración suplementaria de oxígeno, pero que no estén ventilados mecánicamente. El fármaco se utiliza por vía intravenosa; es decir, inyectado, durante un mínimo de cinco días y un máximo de diez días, y tiene como objetivo evitar la replicación del virus.
La Cámara de Senadores aprobó, el pasado 8 de abril, el proyecto que declara de interés nacional la adquisición del remdesivir. Instaron al Ministerio de Salud a que compre estos medicamentos de forma urgente, a fin de ponerlos a disposición de los médicos y sus respectivos pacientes con el virus.
“Sería de fundamental importancia que el Estado paraguayo pueda sufragar los costos para la adquisición del referido medicamento”, indican en el proyecto.
Además, sugieren a las empresas que se encargan de proveer el fármaco que mantengan el precio más conveniente, que orilla actualmente G. 1,7 millones. India prohibió, el domingo pasado, las exportaciones del remdesivir, en un contexto de aumento de infecciones de COVID-19, colapsos en los hospitales y una creciente demanda de la medicina, usada contra el coronavirus.
El 21 de junio pasado empezó a operar el sistema HIS para registro digitalizado de pacientes, en la USF San Miguel de Santa Rita. Avanza la implementación en el 50 % de las USF de Alto Paraná. Foto: Gentileza
Alto Paraná: avanza sistema de registro digitalizado de pacientes con el 50 % en operación
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Ciudad del Este. Agencia Regional.
El proceso de instalación del sistema HIS (Health Information System) de registro digitalizado de pacientes, en las Unidades de Salud de la Familia de Alto Paraná, va avanzando y el 50 % de las mismas cuentan con dicha función operativa.
De las 111 USF existentes en el departamento, 59 cuentan con el sistema instalado. Esto fue confirmado por el doctor Arturo Ramos, jefe de Atención Primaria a la Salud, de la Décima región Sanitaria, responsable de las unidades de salud. El último fue la USF San Miguel de Santa Rita.
La medida ayuda mucho para mejorar la información del paciente, su historia clínica, su tratamiento, tanto para el profesional como para la persona que llega a la consulta a una USF, según el doctor Ramos.
Con el sistema digitalizado se busca mejorar las herramientas para la atención al paciente porque los médicos pueden disponer de una información completa sobre sus pacientes mediante datos existentes en la red, refirió el jefe de APS de Alto Paraná.
Agregó que es una forma de universalizar el expediente clínico de los pacientes para que la unidad de salud a la que llegue, se disponga de ese historial que facilita el diagnóstico y el tratamiento eventual a una patología.
Mencionó que depende mucho de los equipos informáticos y de sus accesorios como la disponibilidad de conexión a internet para que se aplique el citado sistema HIS. En algunos distritos, las municipalidades dotan de esas herramientas y eso acelera la instalación del sistema.
Asimismo, dijo que la gobernación de Alto Paraná estaría aportando para la instalación informática en algunas unidades de salud. La disponibilidad de los equipos informáticos es el principal inconveniente para la instalación del HIS en el 100 % de las USF.
Por otro parte, el doctor Arturo Ramos informó que existe otro programa en ejecución como el Siciap (Sistema de Información y Control de Inventario Automatizado del Paraguay) que sirve para la optimización de recursos disponibles del Ministerio de Salud Pública.
Con ese mecanismo se evita que pacientes puedan retirar un mismo medicamento de dos unidades distintas, por ejemplo, según mencionó.
En la actualidad es muy importante realizar un screening o tamizaje para detectar problemas auditivos en los recién nacidos, mediante el estudio conocido como Otoemisiones Acústicas. En el caso de la sordera unilateral, se puede acceder a tratamientos que pueden ayudar al desenvolvimiento del paciente.
La sordera unilateral se diagnostica cuando el niño o niña presenta audición dentro de los parámetros normandos en un oído, pero una nula percepción de sonidos en el otro que no puede ser asistido con audífonos. En el caso de ser detectados oportunamente puede recibir tratamientos muy efectivos.
“Antes no se estudiaba a los bebés recién nacidos y la detección se daba cuando el niño iba al tercer o cuarto grado, que era cuando empezaba a mostrar las dificultades. Ahora, gracias a los estudios avanzados y la tecnología, es posible abordar la problemática de los niños con una mirada más preventiva”, explicó la fonoaudióloga argentina, Hilda Furmanski, en entrevista con La Nación/Nación Media.
Expresó que los pacientes que son diagnosticados a tiempo tienen la posibilidad de tener audición en el oído afectado. “Una de las opciones es no hacer nada, porque existen varios mitos como el que si tiene audición en un oído puede regenerar el otro, pero no es así y se esperan a que empiecen a aparecer las dificultades”, aclaró.
Otras de las opciones es optar por un dispositivo de ayuda que envía las señales al oído sano, pero no les da la posibilidad de desarrollar audición estereofónica o binaural. “La única alternativa posible cuando un niño tiene una sordera tan importante en un oído para empezar a escuchar es la posibilidad de tener un implante coclear”, resaltó.
El implante coclear le permite al paciente poder desarrollar audición en el oído que está afectado y a la larga le permite tener un balance, para hacer muchas de las actividades que dependen de tener entrada de sonido en los oídos, por ejemplo: la localización, saber de dónde le están hablando; distinguir ruidos para distinguir lugares u objetos.
No esperar
La profesional indicó que mientras más temprano se realice los test auditivos se puede ayudar al niño o niña en su desarrollo escolar, social y emocional. Instó a las autoridades sanitarias a implementar los chequeos auditivos, especialmente en los recién nacidos, para que las expectativas sean más altas.
“La detección generalmente es muy tarde, cuando los padres se dan cuenta de que sus hijos no hablan, no dicen sus primeras palabras y cualquier ayuda que se ofrezca tardíamente va a ser muy pobre. Se tiene que poner mucho esfuerzo en Paraguay para hacer las evaluaciones en los bebés recién nacidos para que las intervenciones sean a tiempo”, confirmó.
Hilda aseguró que es muy difícil poder tratar a niños o niñas que llegan con un diagnóstico de sordera unilateral recién con dos o tres años de vida, siendo que existen métodos para detectarlos. “La idea es reducir o minimizar las dificultades interviniendo de manera preventiva y no de manera reparatoria”, manifestó.
Agregó que es muy importante que los futuros padres se interioricen sobre los estudios a los que deben acceder sus bebés y soliciten a sus pediatras la realización. “Si la población estuviera al tanto de la cantidad de niños que sufren sordera, debería pedir a sus pediatras la realización de una otoemisión acústica o potencial evocado para estar tranquilos”, puntualizó.
Sobre la Fundación Florencia
Hace cinco años se creó la Fundación Florencia, que brinda asistencia y apoyo a niños de escasos recursos con problemas auditivos y sus familias, mediante programas y actividades que permitan combatir esa problemática, logrando así una mejor calidad de vida para ellos.
El verdadero sentido de la fundación es poder capacitar a más profesionales que puedan trabajar en el campo de la pérdida auditiva. La fonoaudióloga Hilda Furmanski, llegó para capacitar a profesionales sobre los tratamientos que pueden recibir los niños con sordera unilateral.
Es muy difícil poder tratar a niños o niñas que llegan con un diagnóstico de sordera unilateral recién con dos o tres años de vida. Foto: Ilustrativa/Archivo
DATOS CLAVES
Un niño o niña con sordera unilateral tiene retrasos en el desarrollo cognitivo, en el lenguaje, socioemocional, dificultad a nivel escolar, limitaciones en la calidad de vida, que puede ser prevenible.
La sordera unilateral y bilateral se puede detectar a las pocas horas después del nacimiento.
El implante coclear es un dispositivo costoso que se compone de una parte interna y externa.
Los niños que reciben tratamiento oportuno tienes más oportunidades. Foto: Archivo
Pacientes con Parkinson participaron de taller sobre prevención de caídas
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En un ameno encuentro se realizó el taller que buscaba forjar confianza en las personas que fueron diagnosticadas con Parkinson. Uno de los principales temores de los pacientes son las posibles caídas, por lo que un grupo de profesionales realizó el evento para el desarrollo del equilibrio y estabilidad.
Este encuentro denominado “Prevención de Caídas” se desarrolló en las instalaciones de Floricultura del Paraguay donde los pacientes llegaron junto con sus familiares y cuidadores, para que todos aprendan a sobrellevar cada situación o etapa del Parkinson. Pero el objetivo primario fue que puedan prevenir las caídas y evitar una discapacidad secundaria.
El programa busca dar propuestas de ejercicios para el desarrollo de la estabilidad y el equilibrio de personas con esta condición. “El objetivo principal fue crear un espacio de interrelación a partir de la confianza de un ambiente seguro”, explicó el Emilio Gauna, kinesiólogo y fisioterapeuta, durante la jornada.
Afirmó que los pacientes potenciaron sus patrones de movimiento y optimizaron sus habilidades. “Con estos programas de encuentros periódicos, buscamos que los pacientes construyan una alianza terapéutica con los profesionales y mejoren la adherencia al tratamiento”, dijo.
La idea es forjar confianza en los pacientes. Foto: Gentileza
El licenciado José Ibarrola afirmó que este tipo de talleres crea conciencia sobre la importancia de los ejercicios físicos en las diferentes etapas de la enfermedad, mejorando así la calidad de vida. “La idea es que estos encuentros se realicen continuamente para llegar a más personas con Parkinson”, detalló.
Refirió que se prevé realizar más talleres para que sigan participando los pacientes, así como también su entorno inmediato. “Creemos que al involucrar a toda la familia en el proceso terapéutico, los beneficios del tratamiento tienen un horizonte mucho más optimista en los resultados, apuntando a la independencia y autonomía del paciente”, puntualizó.
Esta iniciativa está conformada por un grupo de personas cuyo objetivo es brindar apoyo mediante terapias complementarias, reuniones, charlas y talleres a pacientes con la enfermedad de Parkinson y sus cuidadores o familias para así sobrellevar la enfermedad. El último taller contó con el apoyo de Benat y Granagard.
Además, realizan publicaciones de artículos de interés y recomendaciones en Facebook mediante un grupo privado que cuenta con más de 2.000 miembros del país y del mundo. A nivel local, se realiza la gestión colaborativa de medicamentos e intercambio de experiencias y cuidados.
Los pacientes fueron acompañados de sus familiares o cuidadores. Foto: Gentileza
Aceleran trámites para reponer remedios para pacientes con esclerosis múltiple
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Este miércoles desde la Dirección General de Insumos Estratégicos informaron que están realizando todos los trámites necesarios para que los medicamentos destinados a pacientes con esclerosis múltiple lleguen lo más pronto posible. Pacientes que padecen esta enfermedad reportaron que existen faltantes y que representan toda una odisea para sus tratamientos.
Desde la Asociación de Pacientes con Esclerosis Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes (Apemed), ayer martes, denunciaron que persiste la falta de medicamentos para pacientes con esclerosis múltiple y pese a los reiterados reclamos no fue posible el reabastecimiento de fármacos vitales para su sostenimiento médico.
Hoy, la doctora Patricia Luraschi, directora general de Insumos Estratégicos, explicó que desde la cartera sanitaria se está haciendo todo lo posible para acelerar los trámites para la reposición de medicamentos que son destinados a estos pacientes que necesitan con suma urgencia los fármacos.
“Hay un procedimiento licitatorio que está en curso, obviamente eso lleva un tiempo. Se está trabajando con la Dirección de Contrataciones para tener a más tardar la semana que viene estos medicamentos que están en falta”, explicó la profesional en entrevista con el programa “Dos en la Ciudad” de Universo 970/Nación Media.
Resaltó que lamentablemente se deben respetar todos los procesos administrativos y que una vez que acaban los medicamentos se realizan los pedidos, pero que se tiene un tiempo de espera para la reposición de los mismos. Pero en unos días más ya se contará con los fármacos a disposición.
“Existen tiempos administrativos que no podemos saltar, pero la buena voluntad de las autoridades hizo que pudiéramos acelerar los llamados”, señaló. Anunció que esta semana se podrá cerrar este proceso de ampliación del llamado anterior, ya que está con el proyecto de resolución.